سندرم ويليامز يك بيماري نادر ژنتيكي است كه به ناهنجاري هاي قلبي و عروقي، عقب ماندگي ذهني و دشواري در يادگيري منجر مي شود.

به گزارش خبرنگار اجتماعي ايرنا، علائم اين بيماري با علائمي مانند تنگي آئورت و تظاهرات ويژه رفتاري شامل خونگرمي، عصبانيت، حساسيت به صدا، استعداد فراوان در موسيقي، نداشتن درك صحيح از عمق و ناتواني در فهم شناخته مي شود. 

ويژگي هاي مشخص اين بيماري نادر شامل پف كردگي اطراف چشم ها، بيني كوتاه، دهان بزرگ، گونه و لب هاي برجسته، قامت كوتاه و انحنا در ستون فقرات است. 

اين بيماري با حذف خود به خود ژن هاي متعدد از كروموزوم y شروع مي شود و ميزان شيوع اين بيماري، حدود پنج در هر ده هزار نفر است و زنان و مردان به يك ميزان به آن مبتلا مي شوند. 

علايم بيماري ويليامز بلافاصله پس از تولد يا در دوران نوزادي و با ظهور علائم جسماني، تحريك پذيري، مشكلات بلع و قولنج و پيشروي آن به شكل دردهاي شكمي در نوجواني، ديابت، فشار خون بالا و كم شنوايي و البته مشكلات قلبي در بزرگسالي ايجاد مي شود. 

**زندگي با فرد مبتلا به سندرم ويليامز دشوار نيست 
زندگي با بيماران ws (ويليامز) دشوار نيست و مبتلايان به اين بيماري افرادي بسيار اجتماعي، مهربان، با ملاحظه و نسبت به احساسات ديگران بسيار حساس هستند. 

بزرگترين مشكل بيماران ws مشكل در تمركز است كه باعث نااميدي و در نتيجه كج خلقي مي شود زيرا حتي نمي توانند دكمه ها و زيپ لباس خود را ببندند.


** دسترسي به خدمات پزشكي و اجتماعي يك نياز ضروري 
به طور كلي مبتلايان به ws بيشتر به خدماتي مانند چشم پزشكي، ارتوپدي ، پزشكي ( گوش و حلق و بيني )، ژنتيك و گفتار درماني، بينايي درماني و فيزيوتراپي نياز دارند. 

متاسفانه هنوز بيماري ws به خوبي شناخته نشده است و توانبخشي مبتلايان به اين بيماري هنوز در مرحله آزمون و خطا است و متخصصان عقب ماندگي ذهني اين بيماري را جدي نمي گيرند و بر اين باورند كه دخالت پزشكي در دوران نوزادي لازم نيست. 

خدمات مددكاري اجتماعي مناسب با نيازهاي مبتلايان به ws نيز به ندرت و به ميزان ناكافي يافت مي شود و والدين بدليل نگهداري هميشگي از اين بيماران اغلب مجبورند تا از ميزان فعاليت حرفه اي خود براي مراقبت از يك خويشاوند مبتلا به ws در خانواده كاهش دهند. 

منبع: ايرنا